[ENTREVISTA] Del niño al adulto: criando a un hijo con una enfermedad rara

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*Marta y Helena, posando sonrientes. Marta es madre de dos chicas, Beatriz y Helena. En el quinto mes de vida de Helena, su segunda hija, de repente algo no iba del todo bien. El bebé presentaba una atonía poco habitual. Y ahí comenzaron las pruebas. Hoy Helena es una...
LANZAMOS UN PROYECTO DOCUMENTAL sobre las diferentes realidades vividas en el confinamiento y la pandemia

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“El confinamiento de las emociones; aportando visiones de diferentes realidades” es el nombre del proyecto documental en el que varios voluntarios de diferentes departamentos de la ONG de información sanitaria Información Sin Fronteras llevamos semanas trabajando. Hoy...
Entrevistamos a Alfonso Sánchez Lorite, Secretario de la Asociación Española de Esclerodermia

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29 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DE LA ESCLERODERMIA: “Lo más importante es fijarte en las cosas que sí puedes hacer y que te gustan. Seguro que las hay, y muchas”. Cuéntanos tu experiencia ¿Cómo y cuándo descubres esta enfermedad? “Hasta el año 2011, mi mayor contacto con la...
ÁFRICA: así afrontan la crisis del coronavirus y las perspectivas de futuro

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El Día de África es una conmemoración internacional anual de la fundación el 25 de mayo de 1963 de la Organización para la Unidad Africana. En Información Sin Fronteras (InfoSF) desarrollamos varios proyectos de cooperación en el continente de la mano de...