VIVIR CON UNA ENFERMEDAD RARA desde la infancia: “A mí me dolía jugar”

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Rescatamos una fantástica crónica que firma la periodista Lucía Fernández Varela en la web de «Gentinosina Social». Todo un testimonio de vida lleno de coraje en el que relata sus experiencias como paciente de artritis idiopática juvenil. Una lectura que vale mucho la...
LANZAMOS UN PROYECTO DOCUMENTAL sobre las diferentes realidades vividas en el confinamiento y la pandemia

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“El confinamiento de las emociones; aportando visiones de diferentes realidades” es el nombre del proyecto documental en el que varios voluntarios de diferentes departamentos de la ONG de información sanitaria Información Sin Fronteras llevamos semanas trabajando. Hoy...
ACCIONES PRIORITARIAS post covid para recuperar la atención a 94% de las familias con una Enfermedad Rara

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En España, la falta de atención a 3 millones de personas con enfermedades raras se suma a las consecuencias de la crisis de COVID-19. La Fundación Española de Enfermedades Raras plantea acciones prioritarias en el ámbito terapéutico y sanitario ¿Qué acciones...
ÁFRICA: así afrontan la crisis del coronavirus y las perspectivas de futuro

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El Día de África es una conmemoración internacional anual de la fundación el 25 de mayo de 1963 de la Organización para la Unidad Africana. En Información Sin Fronteras (InfoSF) desarrollamos varios proyectos de cooperación en el continente de la mano de...
DESCONFINAMIENTO CON NIÑOS Y ADOLESCENTES: ¿qué hacer en caso de…?

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Nuestro equipo de voluntarios expertos regresa con una completa infografía con consejos básicos para las salidas a la calle en las primeras fases de desconfinamiento de menos y adolescentes. Son una serie de consejos prácticos para cada situación «peliaguda» que pueda...