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SÍNDROME DE PRADER-WILLI. Enfermedades raras genéticas

SÍNDROME DE PRADER-WILLI. Enfermedades raras genéticas

por Cristina Chapela | Mar 5, 2020 | Enfermedades raras, Infografía, Información sin Fronteras, InfoSF, Salud

¿Sabes lo que es el síndrome de Prader-Willi? Es una alteración genética no hereditaria, causada por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Mucha atención porqué te provoca una sensación constante de hambre y puede presentar problemas para controlar el peso, Afecta...

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